筋強直性ジストロフィー仕組みを解明

大阪大が
成人の筋ジストロフィーで
最も多い
筋強直性ジストロフィー患者の
筋肉が萎縮する仕組みを
解明。

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2017年11月06日 11:29

● 筋強直性ジストロフィー、萎縮の仕組み解明阪大チーム
朝日新聞 2017年11月01日 08:29
成人の筋ジストロフィーで最も多い「筋強直性ジストロフィー」の患者で、筋肉が萎縮する仕組みを、大阪大の中森雅之助教（神経内科）らのチームが明らかにした。１日、米科学誌セル・リポーツに発表する。この仕組みに関わる物質をねらう治療薬の開発や既存薬の活用に …

● 難病・筋ジストロフィー、患者最多「筋強直性型」の仕組みを解明
読売新聞 2017年11月02日 12:41
筋強直性ジストロフィーは成人後に発症し、患者数は国内で１万人以上とされるが、根本的な治療法はない。患者からは、共通する遺伝子の特徴が見つかっていたが、どうして発症するかは不明だった。中森助教らは、重症患者１０人から採取した筋肉の細胞を詳しく調べた。
筋肉が萎縮…難病「筋ジストロフィー」解明阪大、「インターロイキン６」多量な分泌で重症化産経ニュース

● 阪大、難病・筋ジストロフィーの原理を一部解明治療法開発へ
財経新聞 2017年11月04日 06:49
今日では、遺伝性疾患であるという事実までは突き止められ、また一部の類型においては治療法が一部発見されたものもある。 筋強直性ジストロフィーは筋ジストロフィーの一種である。有病率は8,000人に1人であり、成人に最も多い。筋強直、筋委縮などの骨格筋の症状の …

● RNAを標的とするより安全なCRISPR療法で難病を治療へ
MITテクノロジーレビュー 2017年10月13日 05:59
イェオ教授たちは、筋強直性ジストロフィーと呼ばれる遺伝性の筋ジストロフィーの一種でもこの方法を実験してみたところ、同じように患者の筋細胞内にある欠陥を持つRNAの95%を取り除けた。CRISPRを適用した後、病気にかかっていた細胞が健康な細胞と同じようになったの …

● 筋強直性ジストロフィー
毎日新聞 2017年06月22日 13:02
ＮＰＯ法人「筋強直性ジストロフィー患者会」（東京都杉並区）が主催。会によると、この難病は筋ジストロフィーの一種で、心臓や呼吸器系の障害も併発するのが特徴。１万人に１人が発症するとされるが、症状の個人差が大きく認知度も低いため、病気に気付かない患者も多い …

● 患者由来iPS細胞で筋強直性ジストロフィーの原因となる遺伝子変化を解析－CiRA
QLifePro医療ニュース 2017年02月16日 11:15
京都大学iPS細胞研究所（CiRA）は2月13日、患者由来のiPS細胞を用いて、筋強直性ジストロフィーの病因である遺伝子変化を詳細に解析したと発表した。この研究は、同大学の植木絢子元大学院生（現・京都大学医学部附属病院糖尿病・内分泌・栄養内科医員）、同大学CiRA …

● 東大、「筋強直性ジストロフィー1型」向けの新しい治療法を確立
マイナビニュース 2013年07月24日 18:42
東京大学は7月22日、塩化物イオンチャネル遺伝子「CLCN1」のスプライシングを正常化する効率のよい「アンチセンス核酸」を同定し、それを「バブルリポソーム」と超音波を用いて筋細胞に導入することで、筋強直を伴う「筋強直性ジストロフィー1型」用の新しい治療法を確立し、同 …