[normal_box color="orange" border="b3"] ● インフル定期報告終了、注意報地域なく流行終息 今シーズンの推計患者数は1701万人株式会社CBnews (会員登録)2017年06月09日 16:25厚生労働省は9日、全国のインフルエンザの発生状況（5月29日－6月4日）を公表した。注意報レベルの地域（保健所管内）はなくなり、インフルエンザの流行は終
続きを読む偽造薬対策、身元確認を卸に義務化 厚労省検討会が防止策
Ｃ型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の 偽造品問題を受けて、 厚生労働省の有識者検討会は８日、 再発防止策をまとめた。 卸売業者が医薬品を仕入れる際、 相手が医薬品の販売業許可証を持っているかどうか 確認することを義務付ける。 今夏にも省令を改正するなどし、偽造品の流通を防ぐ。 日本経済新聞 2017/6/8 http://www.nikkei.com/article/DG
続きを読む疼痛治療薬リリカのOD錠を新発売 ファイザー エーザイ
ファイザーとエーザイは６月８日、 疼痛治療薬リリカカプセル（一般名：プレガバリン） の新剤形として、 リリカOD錠25mg、同75mg、同150mgを 同日に新発売したと発表した。 カプセル剤と同様、OD錠も両社で共同販促する。 薬価はOD錠25mgが67.80円、同75mgが112.90円、同150mgが155.00円で、 いずれもカプセル剤の同じ規格と同額。 ミ
続きを読む医薬品添付文書、「原則禁忌」などの項目廃止 – 厚労省、19年度から記載変更へ
[normal_box color="orange" border="b3"]● 医薬品添付文書、「原則禁忌」などの項目廃止 厚労省、19年度から記載変更へ株式会社CBnews (会員登録)2017年06月08日 20:11医薬品の添付文書には、既往歴などがある患者への「慎重投与」、投与時などの注意事項に関する「重要な基本的注意」、ショックやアナフィラキシー、壊死などの「重大な副作用」、投
続きを読む医療用ES細胞を作成へ、厚科審部会が計画了承
[normal_box color="orange" border="b3"]● 医療用ＥＳ細胞作製へ、国内初の了承TBS News2017年06月07日 22:19医療用ＥＳ細胞作製へ、国内初の了承. 人の再生医療などを目的としたＥＳ細胞の作製が、国内で初めて実施できることになりました。 厚生労働省の専門家会議は７日、京都大学の研究チームが申請した人の再生医療などを目的としたＥＳ細胞の作
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